中文Mạch thở gây mê
Đóng gói:40 PC/thùng
Kích thước carton:75x64x58 cm
Sản phẩm nên được sử dụng cùng với máy gây mê, máy thở, thiết bị thủy triều và máy phun sương cho bệnh nhân phòng khám để thiết lập kênh kết nối hô hấp.
1. Loại ống đơn (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Loại ống đôi (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Ghi chú: Tùy thuộc vào cấu hình đã chọn, nhà sản xuất có thể tăng các mã được chỉnh sửa bởi nhà sản xuất khi kết thúc đặc điểm kỹ thuật mô hình.
1. Ống (ống mềm) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Đường ống (ống mềm) chiều dài, dòng chảy định mức, tốc độ rò rỉ là dấu hiệu trên túi đóng gói.
Ghi chú: Tùy chỉnh các sản phẩm và tham số theo quy định của hợp đồng đặt hàng.
Sản phẩm bao gồm các thành phần cấu hình cơ bản và các thành phần cấu hình đã chọn. Cấu hình cơ bản bao gồm một ống nẻ và các khớp khác nhau. Bao gồm: ống nịt chứa kính thiên văn loại đường ống đơn và có thể thu vào và loại kính thiên văn kép và có thể thu vào; Các khớp bao gồm khớp 22mm/15mm, loại y, góc vuông hoặc bộ chuyển đổi hình thẳng; Cấu hình được chọn bao gồm bộ lọc hô hấp, mặt nạ mặt, phân lớp túi thở. Vòi sóng của sản phẩm được làm bằng PE, vật liệu PVC y tế và khớp được làm bằng vật liệu PC và PP. Sản phẩm là vô trùng. Nếu khử trùng bằng oxit ethylene, dư lượng oxit ethylene của nhà máy phải nhỏ hơn 10 g/g.
1. Mở đóng gói và lấy ra sản phẩm. Theo loại và kích thước của cấu hình, hãy kiểm tra xem sản phẩm có thiếu phụ kiện hay không;
2. Theo nhu cầu lâm sàng, chọn mô hình và cấu hình phù hợp; Theo chế độ vận hành thường xuyên hoặc gây mê của bệnh nhân, việc kết nối các thành phần ống hô hấp là OK.
Viêm màng phổi và khí phế thũng trung thất mà không cần dẫn lưu, bò phổi, máu, nhồi máu cơ tim cấp tính, sốc chảy máu không bổ sung thể tích máu trước đó, việc sử dụng thông khí cơ học đều bị cấm.
1. Trước khi sử dụng, chọn thông số kỹ thuật chính xác và kiểm tra chất lượng của sản phẩm theo độ tuổi và trọng lượng khác nhau.
2. Trước khi sử dụng, xin kiểm tra. Nếu sản phẩm đơn (đóng gói) có điều kiện sau, nó sẽ bị cấm sử dụng:
Một. Thời gian khử trùng hợp lệ là không hiệu quả.
b. Bao bì sản phẩm duy nhất bị hỏng hoặc có chất nước ngoài.
3. Sản phẩm là dùng một lần cho sử dụng lâm sàng. Nó được vận hành bởi nhân viên y tế và sẽ bị phá hủy sau khi sử dụng.
4. Trong quá trình sử dụng, nên chú ý theo dõi vấn đề sử dụng của mạch thở. Nếu mạch thở rò rỉ và khớp mất, sản phẩm nên được sử dụng để sử dụng và nhân viên y tế nên đối phó với nó.
5. Sản phẩm được khử trùng bằng oxit ethylene và thời kỳ hợp lệ của quá trình khử trùng là 2 năm
6. Nếu anh ta đóng gói bị hư hỏng. Sản phẩm bị cấm được sử dụng.
[Kho]
Các sản phẩm nên được lưu trữ trong độ ẩm tương đối không quá 80%, không có khí ăn mòn và phòng sạch thông gió tốt.
[Ngày sản xuất] Xem nhãn đóng gói bên trong
[Hết hạn] Xem nhãn đóng gói bên trong
[Người đã đăng ký]
Nhà sản xuất: Công ty TNHH Công cụ Y tế Haiyan Kangyuan
