中文Mạch thở gây mê
Đóng gói:40 chiếc/thùng
Kích thước hộp:75x64x58 cm
Sản phẩm nên được sử dụng cùng với máy gây mê, máy thở, thiết bị tạo luồng khí và máy phun khí dung cho bệnh nhân tại phòng khám để thiết lập kênh kết nối hô hấp.
1. Loại ống đơn (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Loại ống đôi (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Lưu ý: tùy thuộc vào cấu hình đã chọn, nhà sản xuất có thể tăng các mã được nhà sản xuất chỉnh sửa ở cuối thông số kỹ thuật của mẫu máy.
1. Ống (ống mềm) Đường kính ngoài: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Chiều dài ống (ống mềm), lưu lượng định mức, tỷ lệ rò rỉ được đánh dấu trên túi đóng gói.
Lưu ý: tùy chỉnh kích thước và thông số của sản phẩm theo quy định của hợp đồng đặt hàng.
Sản phẩm bao gồm các thành phần cấu hình cơ bản và các thành phần cấu hình được chọn. Cấu hình cơ bản bao gồm một ống gân và các khớp nối khác nhau. Bao gồm: ống gân có loại ống đơn dạng ống lồng và có thể thu vào và ống kép dạng ống lồng và có thể thu vào; các khớp nối bao gồm khớp nối 22mm/15mm, khớp nối hình chữ Y, bộ chuyển đổi góc vuông hoặc thẳng; Cấu hình được chọn bao gồm bộ lọc hô hấp, mặt nạ, cụm phụ kiện túi thở. Ống gân của sản phẩm được làm bằng vật liệu PE, PVC y tế và khớp nối được làm bằng vật liệu PC và PP. Sản phẩm được vô trùng. Nếu khử trùng bằng ethylene oxide, lượng ethylene oxide còn lại sau khi xuất xưởng phải nhỏ hơn 10 g/g.
1. Mở bao bì và lấy sản phẩm ra. Kiểm tra xem sản phẩm có thiếu phụ kiện hay không dựa theo loại và kích thước cấu hình;
2. Theo nhu cầu lâm sàng, hãy chọn model và cấu hình phù hợp; theo chế độ gây mê hoặc chế độ hoạt động thường quy của bệnh nhân, việc kết nối các thành phần của ống thở là được.
Tràn khí màng phổi và khí phế thũng trung thất không dẫn lưu, bóng khí phổi, ho ra máu, nhồi máu cơ tim cấp, sốc chảy máu không bổ sung thể tích máu trước đó, không được sử dụng máy thở.
1. Trước khi sử dụng, hãy chọn thông số kỹ thuật chính xác và kiểm tra chất lượng sản phẩm theo độ tuổi và trọng lượng khác nhau.
2. Vui lòng kiểm tra kỹ trước khi sử dụng. Nếu sản phẩm đơn lẻ (đóng gói) có các điều kiện sau, sản phẩm sẽ bị cấm sử dụng:
a. Thời hạn triệt sản không có hiệu lực.
b. Bao bì của một sản phẩm bị hư hỏng hoặc có vật lạ.
3. Sản phẩm dùng một lần trong lâm sàng. Sản phẩm được vận hành bởi nhân viên y tế và sẽ bị tiêu hủy sau khi sử dụng.
4. Trong quá trình sử dụng, cần chú ý theo dõi tình trạng hoạt động của hệ thống dây thở. Nếu dây thở bị rò rỉ và khớp nối bị lỏng, cần ngừng sử dụng sản phẩm và liên hệ với nhân viên y tế để xử lý.
5. Sản phẩm được tiệt trùng bằng khí ethylene oxide và thời hạn tiệt trùng là 2 năm
6. Nếu bao bì bị hư hỏng, sản phẩm sẽ bị cấm sử dụng.
[Kho]
Sản phẩm phải được bảo quản ở nơi có độ ẩm tương đối không quá 80%, không có khí ăn mòn và phòng sạch thông gió tốt.
[Ngày sản xuất] Xem nhãn đóng gói bên trong
[Hạn sử dụng] Xem nhãn đóng gói bên trong
[Người đăng ký]
Nhà sản xuất: CÔNG TY TNHH DỤNG CỤ Y TẾ HAIYAN KANGYUAN
